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水質(zhì)檢測儀

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氣相色譜法檢測水中氯苯類化合物含量的步驟

發(fā)布時間:2022/5/11 17:28:56 來源:貫奧儀器儀表 作者:便攜式多參數(shù)水質(zhì)分析儀器 閱讀次數(shù):

  氣相色譜法可檢測地表水、地下水、飲用水、海水、工業(yè)廢水以及生活污水中12種氯苯類化合物的含量。其原理是利用二硫化碳萃取水樣中的氯苯類化合物,萃取液經(jīng)凈化、濃縮、定容后,用帶有電子捕獲檢測器(ECD)的氣相色譜儀進(jìn)行分析,以保留時間定性,外標(biāo)法定量。

水中氯苯類化合物檢出限和測定下限表

檢測所用試劑

1.氯苯類化合物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:

氯苯100000ug/ml,1,4-二氯苯1000ug/ml,1,3-二氯苯1000ug/ml,1,2-二氯苯1000ug/ml,1,3,5-三氯苯200ug/ml,1,2,4-三氯苯200ug/ml,1,2,3-三氯苯200ug/ml,1,2,4,5-四氯苯50.0ug/ml,1,2,3,5-四氯苯50.0ug/ml,1,2,3,4-四氯苯50.0ug/ml,五氯苯20.0ug/ml,六氯苯20.0ug/ml。

根據(jù)需要購買不同濃度的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液。開啟后的標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷凍、避光條件下密封保存。

2.氯化鈉:

300℃烘4h,干燥器中冷卻至室溫,裝入磨口玻璃瓶存放。

3.無水硫酸鈉

300℃烘4h,干燥器中冷卻至室溫,裝入磨口玻璃瓶存放。

4.濃硫酸:優(yōu)級純,1.84g/ml。

5.二硫化碳:色譜純,100倍濃縮后經(jīng)色譜檢測無干擾峰。使用分析純試劑可按相關(guān)要求進(jìn)行提純。

6.甲醇:農(nóng)殘級。

7.正己烷:農(nóng)殘級。

8..硫酸鈉溶液:20g/L。

稱取20g無水硫酸鈉溶于不含有機(jī)物的水中并稀釋至1000ml。

9.載氣:氮?dú)猓兌取?9.999%。

10.玻璃棉

存在干擾時可用正己烷索氏提取4h,保存于密閉容器中。

檢測所需儀器

1.帶電子捕獲檢測器(ECD)的氣相色譜儀。

2.色譜柱:石英毛細(xì)管色譜柱,30m(長)×0.25mm(內(nèi)徑)×0.25um(膜厚),固定相為硝基對苯二酸改性的聚乙二醇或其他等效固定相。

3.分液漏斗:125ml、2000ml,若干。

4.圓底燒瓶:100ml,若干。

5.容量瓶:50ml,若干。

6.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

7.氮吹儀。

8.量筒:1000ml。

9.振蕩器,300次/分鐘。

10.棕色螺紋瓶:1ml,帶推按閥蓋。

11.樣品瓶:2ml。

12.微量注射器:10.0ul、50.0ul。

13.其他實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。

水樣的處理方法

采集保存

  水樣可以用棕色玻璃瓶采集樣品,使樣品充滿采樣瓶。用內(nèi)襯聚四氟乙烯硅膠墊(或鋁箔墊)的瓶蓋密封,防止有氣泡。采集的樣品應(yīng)盡快分析。如當(dāng)天不能分析,采樣時每升水樣中加入1.0ml濃硫酸,于2-5℃下保存,7天內(nèi)完成樣品分析。

萃取制備方法

水樣萃取

  用量筒量取1000ml水樣,置于2000ml分液漏斗中,加30g氯化鈉,分別用20ml、10mL二硫化碳萃取兩次。開始時手搖輕輕振蕩,并注意放氣,放氣完全后,在振蕩器上充分振蕩5min。萃取后靜置分層,下層的二硫化碳經(jīng)無水硫酸鈉干燥,收集并入100ml圓底燒瓶中,再用少量二硫化碳淋洗無水硫酸鈉層,淋洗液也收集于100ml圓底燒瓶中。

水樣凈化

  污染嚴(yán)重的地表水、工業(yè)廢水和生活污水萃取后使用濃硫酸凈化。用125ml分液漏斗收集萃取液,加入5ml濃硫酸輕輕振搖(防止發(fā)熱并注意放氣),靜置分層棄去硫酸層,重復(fù)操作,直至硫酸層無色為止。加25ml硫酸鈉溶液,振搖洗去殘存硫酸,靜止分層,棄去水相。二硫化碳經(jīng)無水硫酸鈉脫水干燥,收集于100ml圓底燒瓶中,再用少量二硫化碳淋洗無水硫酸鈉層,淋洗液也收集于100ml圓底燒瓶中。

濃縮定容

  萃取液或凈化后的萃取液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(25℃水浴)和氮吹儀濃縮定容至 1.0ml,再轉(zhuǎn)移至樣品瓶中。高濃度樣品可用 50ml 容量瓶定容,再轉(zhuǎn)移至樣品瓶中。

檢測步驟

色譜分析參考條件

進(jìn)樣量:1.0ul。

汽化室溫度:220℃。

檢測器溫度:300℃。

載氣流速:1.0ml/min。

進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣0.5min后分流,分流比60:1。

升溫程序:40℃(保持4min)然后每分鐘10℃升至220℃(保持5min)。

工作曲線繪制

  用量筒在5個2000ml分液漏斗中各加入1000ml純水,再分別用10ul、50ul注射器加入1.0ul、10.0ul、20.0ul、30.0ul、50.0ul標(biāo)準(zhǔn)混合溶液混勻,水中氯苯類化合物濃度參照氯苯化合物標(biāo)準(zhǔn)系列溶液濃度。標(biāo)準(zhǔn)系列可以按照水樣萃取制備步驟進(jìn)行操作。

  用氣相色譜儀測量系列濃度的氯苯類化合物標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰高或峰面積,以各種氯苯類化合物的含量(ug/L)對應(yīng)其峰高或峰面積繪制校準(zhǔn)曲線。

氯苯類化合物標(biāo)準(zhǔn)系列水中濃度表

氯苯類化合物標(biāo)準(zhǔn)色譜圖

水樣檢測

  定性分析可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)色譜圖各組分的保留時間定性。

  定量分析可以根據(jù)待測物的峰面積,由工作曲線得到樣品溶液中待測物的濃度。

  水樣中氯苯類化合物的濃度可以按照相應(yīng)公式進(jìn)行計算。

 以上內(nèi)容來源于《HJ 621—2011 水質(zhì) 氯苯類化合物的測定 氣相色譜法》

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