再生水中鈣鎂離子的檢測原理是將水樣經霧化噴入火焰，鈣、鎂離子被熱解為基態原子，分別以鈣共振線422.7nm和鎂共振線285.2nm為分析線，采用標準加入法以空氣-乙煥火焰測定鈣、鎂原子的吸光度。加入氯化鍶或氯化鑭可抑制水中各種共存元素及水處理藥劑的干擾。用一氧化二氮-乙煥火焰測定鈣、鎂時，加入氯化飩，可抑制鈣、鎂離子的電離干擾。
1 鹽酸
2 硝酸
3 鹽酸溶液：1+1
4 鹽酸溶液：1+99
5 氯化鑭溶液：含鑭20g/L。
稱取24.0g氧化鑭,置于200mL燒杯中，加人20mL水，加人鹽酸50mL溶解，轉移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。
6 氯化鍶溶液：含鍶50g/L。
稱取152.0g氯化鍶,置于200mL燒杯中，加人20mL水，加人鹽酸20mL溶解，轉移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。
7 氯化銫溶液：含鈍20g/L。
稱取25.0g氯化絕,置于100mL燒杯中，加人鹽酸溶液(1+99)50mL溶解，轉移至1000mL容量瓶中，并用鹽酸溶液(1+99)稀釋至刻度。
8 鈣標準貯備溶液：1mg/mL。
稱取預先于105℃-110℃烘至恒重的高純碳酸鈣2.4970g,精確至0.2mg。置于100mL燒杯中，加入50mL水、10mL鹽酸溶液(1+1)，溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
9 鈣標準溶液：0.05mg/mL。
移取鈣標準貯備溶液5.0mL,置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
10 鎂標準貯備溶液：0.1mg/mL
11 鎂標準溶液：5mg/L。
移取鎂標準貯備溶液5.0mL，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。該溶液現用現配。
1 原子吸收光譜儀:配有鈣空心陰極燈、鎂空心陰極燈，空氣-乙炔預混合燃燒器與氧化亞氮預混合燃燒器，打印機或記錄儀。
2 乙炔鋼瓶:壓力不得低于500 kPa。
3 空壓機。
按照儀器說明書調節儀器至最佳狀態，調整鈣測定波長為422.7nm、鎂測定波長為285.2nm。儀器開機點火，穩定5min-10min后再進行測定。
水樣采集容器應為聚乙烯瓶或聚丙烯瓶。
水樣收集后，應立即加入鹽酸酸化，防止碳酸鈣沉淀。通常每升水樣加入8mL鹽酸可以滿足。當水樣中懸浮物較多時，可以用中速定量濾紙過濾，濾液貯存于聚乙烯瓶內（試樣可放置2周）。
分別移取適量的試樣溶液或其稀釋液置于4個150mL錐形瓶，使其含有的鈣離子濃度滿足0.1mg/L-3.0mg/L的范圍。各加入5.0mL硝酸，補水至溶液體積約為30mL。置于可調電爐上緩慢加熱，保持微沸至剩余體積約為5mL(時間約為20min),取下。冷卻后轉移至4個50mL容量瓶中后，分別加人0.0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL鈣標準溶液，再各加人5.0mL氯化鍶溶液或2.0mL氯化鑭溶液（如選用一氧化二氮-乙快火焰，則加人5.0mL氯化銫溶液），用鹽酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻。另取一個50L容量瓶，加入等量的氯化鍶溶液或氯化鑭溶液，用鹽酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻，以此溶液作為空白。
在422.7nm波長下，以空白調零，測量各溶液的吸光度。以溶液中的鈣標準溶液的含量(mg/L)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標繪制曲線，將曲線反向延長，與橫坐標軸相交處，即為溶液中的鈣含量。
分別移取適革的試樣溶液或其稀釋液置于4個150mL錐形瓶，使其含有的鎂離子濃度滿足0.05mg/L-0.50mg/L的范圍。各加人5.0mL硝酸，補水至溶液體積約為30mL。置于可調電爐上緩慢加熱，保持微沸至剩余體積約為5mL(時間約為20min),取下。冷卻后轉移至4個50mL容量瓶中后，分別加入0.0mL、1,00mL、2.00mL、3.00mL鎂標準溶液，再各加入5.0mL氯化鍶溶液或2.0L氯化鑭溶液（如選用一氧化二氨-乙炔火焰，則加入5.0mL氯化銫溶液），用鹽酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻。另取一個50mL容量瓶，加入等量的氯化鍶溶液或氯化鑭溶液，用鹽酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻，以此溶液作為空白。
在285.2nm波長下，以空白調零，測量各溶液的吸光度。以溶液中的鎂標準溶液的含量(mg/L)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標繪制曲線，將曲線反向延長，與橫坐標軸相交處，即為溶液中的鎂含量。
水樣中鈣鎂離子的含量可以按照相應公式計算得出。
以上內容來源于《HG/T 4325—2012 再生水中鈣、鎂含量的測定原子吸收光譜法》
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